马尼托巴省温尼伯，2024年11月14日（环球新闻）——凯恩生物技术股份有限公司（TSX-V:KNE；OTCQB:KNBIF）（“公司”或“凯恩生物技术”）今天宣布，其revyve™抗菌伤口凝胶已获得加拿大卫生部的批准，成为2类医疗器械。该批准允许公司立即开始在加拿大推广和销售该产品。总裁兼首席执行官Marc Edwards表示：“我们很高兴将这款急需的产品带到加拿大。”。
“祝贺凯恩生物技术团队实现这一重要里程碑，并继续执行我们的战略计划。”关于凯恩生物科技
凯恩生物技术股份有限公司是一家生物技术公司，致力于预防和去除微生物生物膜的技术和产品的研究、开发和商业化。凯恩拥有一系列生物技术、知识产权（66项专利和正在申请的专利以及商业秘密和商标）和产品，这些产品由凯恩自己的生物膜研究专业知识开发，并从领先的研究机构获得。
DispersinB®、coactiv+™、coactiv+®、DermaKB™、DermaKBBiofilm™和revyve™是Kane Biotech股份有限公司的商标。Kane在TSX创业交易所以“KNE”符号上市，在OTCQB创业市场以“KNBIF”符号上市。更多信息：
马克·爱德华兹雷·杜彼首席执行官首席财务官凯恩生物技术公司凯恩生物技术Incmedwards@kanebiotech.comrdupuis@kanebiotech.com
TSX Venture Exchange及其监管服务提供商（该术语在TSX VentureExchange的政策中定义）均不对本公告的充分性或准确性承担责任。
关于前瞻性信息的注意事项
本新闻稿包含有关凯恩生物技术股份有限公司的某些声明，这些声明构成适用证券法规定的前瞻性信息。这些陈述反映了管理层当前的信念，并基于管理层目前可用的信息。某些重大因素或假设被应用于做出前瞻性陈述，实际结果可能与此类陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于与凯恩有关的风险：（a）财务状况，包括迄今为止缺乏大量收入以及对股权和其他融资的依赖；
（b） 业务，包括其早期发展阶段、单位监管、产品的市场接受度、快速的技术变革和对关键人员的依赖；（c） 知识产权，包括凯恩保护知识产权的能力和对战略合作伙伴的依赖；以及（d）资本结构，包括其普通股缺乏股息、普通股市场价格波动和上市公司成本。有关这些和其他风险和不确定性的更多信息，请参阅凯恩向相关证券监管机构提交的披露文件，网址为www.sedarplus.ca。
凯恩警告说，上述可能影响未来业绩的因素清单并不详尽。